Помогите! Из-за невыносимых болей маленькая Ева не может ни есть, ни спать (видео)

У девочки редкая болезнь – синдром Костмана. Это самая тяжелая форма наследственной нейтропении. 

Помогите спасти жизнь 4-летней Еве из Прикарпатья.

У девочки редкая болезнь – синдром Костмана. Это самая тяжелая форма наследственной нейтропении.

Из-за невыносимых болей ребенок не может ни есть, ни спать, у нее практически нет иммунитета к инфекциям, поэтому очень часто болеет. Перенесла пневмонию, бронхит, гнойный отит, а также беспричинные лихорадки.

О болезни родители узнали, когда у девочки поднялась температура под 40 и пожелтела кожа. Чтобы установить диагноз, потребовалось четыре месяца.

Медики говорят, что лечение синдрома Костмана дорогими препаратами эффекта не даст. Единственный выход – пересадка костного мозга от неродного донора.

На это нужно 115 тысяч евро. Таких денег у родителей нет. Операцию должны делать в Италии. Чтобы хотя бы уехать туда, семья уже продала все, что имела.

Родные очень надеются на помощь неравнодушных людей. Нужно собрать 500 тысяч гривен.

//ICTV

У девочки редкая болезнь – синдром Костмана. Это самая тяжелая форма наследственной нейтропении.

Из-за невыносимых болей ребенок не может ни есть, ни спать, у нее практически нет иммунитета к инфекциям, поэтому очень часто болеет. Перенесла пневмонию, бронхит, гнойный отит, а также беспричинные лихорадки.

О болезни родители узнали, когда у девочки поднялась температура под 40 и пожелтела кожа. Чтобы установить диагноз, потребовалось четыре месяца.

Медики говорят, что лечение синдрома Костмана дорогими препаратами эффекта не даст. Единственный выход – пересадка костного мозга от неродного донора.

На это нужно 115 тысяч евро. Таких денег у родителей нет. Операцию должны делать в Италии. Чтобы хотя бы уехать туда, семья уже продала все, что имела.

Родные очень надеются на помощь неравнодушных людей. Нужно собрать 500 тысяч гривен.

//ICTV


Загружается…

Вверх Вверх
Вверх