Вчені вперше перемогли ВІЛ

Група молекулярних біологів з Темпльського університету за допомогою технології редагування генів CRISPR/Cas9 вперше зуміли успішно вирізати сегмент ДНК, що належав ВІЛ, з генома живих тварин. 

Група молекулярних біологів з Темпльського університету за допомогою технології редагування генів CRISPR/Cas9 вперше зуміли успішно вирізати сегмент ДНК, що належав ВІЛ, з генома живих тварин.

Результати роботи опубліковані в журналі Gene Therapy. Прес-реліз, опублікований на сайті університету, пише Лента.ру.

У своїх ранніх дослідженнях вчені змогли показати, що система CRISPR/Cas9 здатна видалити гени вірусу, вбудовані в геном клітини-господаря, без негативного впливу на останню. Проте випробування проводилися на культурі клітин, узятих в пацієнтів, інфікованих ВІЛ, і досі не було доказів, що метод спрацює на живому організмі.

В останній роботі біологи перевірили, чи може технологія редагування гена усунути ВІЛ з організму трансгенних пацюків і мишей, у яких гени вірусу були впроваджені в кожну клітину кожного органу. Щоб внести систему CRISPR, модифіковану для видалення генів вірусу у тварин, вчені використовували аденовірусний вектор — молекулу, яка містила в собі необхідні нуклеотидні послідовності, а також гени білка Cas.

Читайте: Вчені навчилися блокувати рак

Через два тижні після початку експерименту дослідники проаналізували геноми тварин. Цільовий сегмент ВІЛ був вирізаний з ДНК у кожної тканини, в тому числі головного мозку, нирок, печінці, легенях, селезінці та клітин крові. Аналіз вірусної РНК показав, що її кількість знизилася в клітинах лімфоцитів, а також в лімфатичних вузлах.

Лікування ВІЛ зазвичай проводиться за допомогою антиретровірусних препаратів, які пригнічують розмноження вірусу, але не мають можливості видалити його з інфікованих клітин. ВІЛ здатний вбудовувати свої гени в клітини імунної системи, примушуючи їх виробляти власні копії.

Завантаження...

Вгору Вгору
Вверх