PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTMxOSIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tZm9ybWF0PSJmdWxsc2NyZWVuIiBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1zaXRlX2lkPSJGYWt0eV9GdWxsc2NyZWVuIiBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1jb250ZW50X2lkPSJmYWt0eS5pY3R2LnVhIiBzcmM9Ii8vcGxheWVyLmFkdGVsbGlnZW50LmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjExL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

Харківським молодятам пропонують зазирнути в майбутнє нащадків

Зазирнути у генне майбутнє нащадків радять молодим подружжям у Харкові.

Зазирнути у генне майбутнє нащадків радять молодим подружжям у Харкові.

Вчасна діагностика допоможе запобігти розвитку багатьох спадкових недуг, запевняють медики. Олена Давиденко через 5 місяців стане мамою. Лікарі налякали, що в дитини є патологія розвитку. Харків’янка пройшла ретельне обстеження у генетичному центрі.

Генетики встановили: патологія дійсно є, у сім’ї Олени були випадки судинних порушень. Але маля з’явиться на світ здоровим, бо лікування розпочнуть ще до народження.

Щороку до центру генетики звертаються 45 тисяч родин з усієї України. У 3-річного Жені рідкісна хвороба мукополісахаридоз. Ліки для нього є, але коштують вони 200 тисяч євро на рік. В Україні препарат не сертифікований. Генетики вимагають внести його до державної програми і, можливо, вже наступного року медикаменти закуплять за бюджетні гроші.

Лікування полягає у вживанні спеціальних харчових ферментів, так звана заміщувальна терапія. Поки Женя чекає препарат, лікується дієтою. Сир, телятина та бульйон отруюють його організм. Тож замість них фахівці приписали рибу й курятину.

Генетичне обстеження має пройти кожна людина, вважають фахівці. Тоді будуть зрозумілі всі процеси й недуги в організмі. Нормалізувавши харчування й обмін речовин, можна не лише схуднути, а й позбутися артриту чи, приміром, уникнути інсульту. // Ольга Тамбієва, «ФАКТИ», ICTV

Якщо побачили помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту і натисніть Ctrl+Enter.
Завантаження...

Вгору Вгору
Вверх

    Знайшли помилку в тексті?

    Помилка