PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTMxOSIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tZm9ybWF0PSJmdWxsc2NyZWVuIiBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1zaXRlX2lkPSJGYWt0eV9GdWxsc2NyZWVuIiBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1jb250ZW50X2lkPSJmYWt0eS5pY3R2LnVhIiBzcmM9Ii8vcGxheWVyLmFkdGVsbGlnZW50LmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjExL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

Допоможіть! Через нестерпні болі маленька Єва не може ні їсти, ні спати (відео)

У дівчинки рідкісна хвороба – синдром Костмана. Це найважча форма спадкової нейтропенії. 

Допоможіть врятувати життя 4-річній Єві з Прикарпаття.

У дівчинки рідкісна хвороба – синдром Костмана. Це найважча форма спадкової нейтропенії.

Через нестерпні болі дитина не може ні їсти, ні спати, в неї практично немає імунітету до інфекцій, тому дуже часто хворіє. Перенесла пневмонію, бронхіт, гнійний отит, а також безпричинні лихоманки.

Про недугу батьки дізналися, коли у дівчинки піднялася температура під 40 і пожовтіла шкіра. Аби встановити діагноз, знадобилося чотири місяці.

Медики кажуть, що лікування синдрому Костмана дорогими препаратами ефекту не дасть. Єдиний вихід – пересадка кісткового мозку від нерідного донора.

На це потрібно 115 тисяч євро. Таких грошей у батьків немає. Операцію мають робити в Італії. Аби хоча б виїхати туди, сім’я уже продала все, що мала.

Рідні дуже сподіваються на допомогу небайдужих людей. Потрібно зібрати 500 тисяч гривень.

//ICTV


Якщо побачили помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту і натисніть Ctrl+Enter.
Завантаження...

Вгору Вгору
Вверх

    Знайшли помилку в тексті?

    Помилка